О препарате

Метаболически нейтральный кардиоселективный β-адреноблокатор III поколения с вазодилатирующими свойствами для пациентов любых возрастов

Небиватор, регистрационный номер: ЛСР-005947/09

Z
Международное непатентованное наименование: Небиволол
Z
Действующее вещество: небиволола гидрохлорид
Z
Лекарственная форма: таблетки
Z
Состав: 1 таблетка = 5 мг небиволола
Z
Описание: таблетка белая, круглая двояковыпуклая с крестообразной риской на одной стороне, удобно делится, не крошится при делении

Показания к применению

Z
Артериальная гипертензия
Z
Стабильная хроническая сердечная недостаточность легкой и средней степени тяжести (в составе комбинированной терапии)
Скачать инструкцию по применению препарата Небиватор (в PDF-формате)

Дополнительная информация

Информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и не может быть использована иными лицами, в том числе для замены консультации с врачом и для принятия решения о применении данного препарата
Небиватор — кардиоселективный бета1-адреноблокатор III поколения с вазодилатирующими свойствами.

Молекула препарата Небиватор представляет собой рацемат, состоящий из двух энантиомеров: D-небиволола и L-небиволола, сочетающий два фармакологических действия:

Z
D-небиволол является конкурентным и высокоселективным блокатором бета1-адренорецепторов
Z
L-небиволол оказывает мягкое сосудорасширяющее действие за счет модуляции высвобождения вазодилатирующего фактора оксида азота из эндотелия сосудов
Особенности структуры небиволола
NO — оксид азота – простая межклеточная сигнальная молекула
Z
NO образуется в эндотелиальных клетках сосудистой системы
Z
NO активизирует фермент гуанилатциклазу, которая, в свою очередь, катализирует реакцию образования циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) из гуанозинтирозинфосфата
Z
При нарушении функций ССС — NO повышает уровень цГМФ, что ведет к расширению кровеносных сосудов, то есть вазодилятации, регулируя тем самым уровень АД
Особенности структуры небиволола
Известно, что нарушение синтеза NO является одной из основных причин развития дисфункции эндотелия, запускает прогрессирующий патофизиологический процесс на молекулярно-клеточном уровне и проявляется как системное заболевание, связанное с процессами ремоделирования сосудов и приводящее к поражению сердца с развитием ХСН.

Своевременное назначение препарата Небиватор способствует восстановлению дисбаланса NO и улучшению функционального состояния эндотелия сосудов, что приводит к замедлению патологических процессов ремоделирования сердца, сосудов и оказывает органопротективный эффект.

Доказано, что нормально функционирующий эндотелий отличается непрерывной базальной выработкой оксида азота с помощью эндотелиальной NO синтетазы (eNOS) из L-аргинина, что необходимо для поддержания нормального базального тонуса сосудов.

Оксид азота обладает ангиопротективными свойствами, подавляя пролиферацию гладкой мускулатуры сосудов и моноцитов и предотвращая этим патологическую перестройку сосудистой стенки (ремоделирование), прогрессирование атеросклероза. *

Кроме того, NO реализует антитромботические свойства, ингибируя адгезию тромбоцитов, их акти вацию и агрегацию, активирует тканевый активатор плазминогена. Также оксид азота способен расширять сосуды, действуя опосредованно через повышение уровня циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), поддерживая базальный тонус сосудов и осуществляя вазодилатацию в ответ на различные стимулы — напряжение сдвига крови, ацетилхолин, серотонин и другие факторы. **

Особенности структуры небиволола
[* Brorsson B., Bernstein S.J., Brook R.H., Werkö L. and for the SECOR/SBU Project Group. Quality of life of patients with chronic stable angina before and four years after coronary re vascularisation compared with a normal population // Heart. — 2002. — 87 (2). — 140-145.]
[** Фуштей И.М., Подсевахина С.Л., Ткаченко О.В., Паламарчук А.И. Иммунологические аспекты развития эн дотелиальной дисфункции у больных ишемической болезнью сердца и определение роли факторов риска в их формировании // Внутренняя медицина. — 2007. — 4 (4).]

Международное признание

Z
Производится по стандартам GMP
Z
Включен в Оранжевую книгу FDA (США)
Z
Дженерик класса А, то есть обладает доказанной терапевтической экивалентностью

U.S. Food and Drug Administration report

Ссылка на страницу Orange Book сайта US FDA
Информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и не может быть использована иными лицами, в том числе для замены консультации с врачом и для принятия решения о применении данного препарата